Ｂ細胞表面の抗原受容体(BCR)は、生体内において２つの重要な働きを担っている。第一に、ＢＣＲはＢ細胞の生存、増殖、分化の決定に必要なシグナルを伝達する。第二に、BCRは抗原のプロセシングならびに提示に関与しＴ細胞の活性化を誘導する。我々は、ヒトのgerminal center (GC) Ｂ細胞に高く発現している新規アダプター分子 Bam32を単離した。Bam32は、チロシンリン酸化蛋白と結合するSH2ドメイン、phospholipidと結合するPHドメイン、１か所のチロシンリン酸化部位を保持していた。chicken DT40細胞ならびにマウスのノックアウトの結果より、Bam32はＢ細胞の増殖に必要なBCRシグナル伝達経路を制御していることが判明した。また、近年Bam32は抗原プロセシングの初期段階である BCR internalizationを制御することも判明した。以上より、Bam32はＢ細胞に特異的に発現し、BCRの２つの働き（シグナル伝達と抗原提示）を繋ぐ重要なアダプター分子であることが示唆される。

参考文献

1. Allam A, Niiro H, Clark EA, Marshall AJ. J Biol Chem. 2004;279(38):39775-82.
2. Niiro H, Clark EA. Immunity. 2003;19(5):637-40.
3. Niiro H, Maeda A, Kurosaki T, Clark EA. J Exp Med. 2002;195(1):143-9.

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